Ceridwen Hughes é mãe de Isaac, um garoto de 8 anos com diagnóstico de Síndrome de Moebius, uma doença extremamente rara que causa paralisia facial. Além de mãe, também é fotógrafa e sentiu a necessidade de combinar suas duas paixões, fotografia e maternidade, em um belo projeto chamado "O mesmo, mas diferente" em que ele pretende mostrar as crianças por trás de suas doenças.
Eles são afetados por doenças que tornam sua aparência diferente, mas isso não significa que permaneçam crianças, frescas, inocentes e alegres como as crianças de sua idade. E é isso que você deseja destacar, que, apesar de diferentes, são iguais a qualquer outra criança.
Doença Isaac Isso faz com que você tenha problemas para rir, mexer os olhos e conversar. Isso não o afeta cognitivamente, mas afeta sua aparência e sua maneira de agir; portanto, às vezes as pessoas olham para ele de maneira estranha.
Com esta série de fotografias de crianças com várias doenças (Ele fotografou cerca de 20 crianças) pretende superar a barreira da deficiência e não ser visto como uma "ameaça". Ele acredita que, através de retratos, as pessoas estarão mais interessadas nas pessoas do que nas suas doenças.
Iwan tem a síndrome de Dravet, também conhecida como epilepsia mioclônica grave da infância ou epilepsia polimórfica, é uma encefalopatia infantil devastadora.
Iwan Ele é uma criança feliz e ama sua família, adora fazer quebra-cabeças e cozinhar. Ele também gosta de nadar e, embora deseje poder ir à praia todos os dias, também gosta de ficar em casa brincando com seu iPad.
Natalia A síndrome de Patau, uma condição genética também conhecida como trissomia no par 13, trissomia D ou síndrome de Bartholin-Patau, é uma doença genética que resulta da presença de um cromossomo suplementar 13.
Ela é uma garota muito feliz, adora dançar e a música é seu mundo. Ele gosta de compartilhar momentos com sua irmã.
Mateus Ele nasceu com 26 semanas de gestação, é gêmeo de Elin e sofre da síndrome de Crouzon, um distúrbio genético que afeta o crescimento do crânio.
Ele é um garoto extremamente alegre e enérgico e, acima de tudo, adora futebol. Seu sonho é jogar um dia no Real Madrid ou no Manchester United.
Volumes Ele nasceu com Spina bifida, uma malformação genética que afeta um em cada dois mil bebês. Não há muitas crianças com esta doença, pois 9 em cada 10 mulheres cujos bebês são diagnosticados na gravidez com espinha bífida optam por interromper a gravidez.
Ele é o caçula de quatro irmãos, tem um ótimo senso de humor e adora jogar Fifa com seu irmão mais velho. Ele é fã do Manchester United, adora andar a cavalo, jogar rugby em cadeira de rodas, cozinhar com a mãe, aprendeu a nadar sem ajuda.
Isobel e Abigail São dois gêmeos idênticos de três anos de idade com Síndrome de Down, um distúrbio genético causado pela presença de uma cópia extra do cromossomo 21, que, embora seja mais frequente, ocorre em gêmeos idênticos ocorre em um em cada 2.000.000 de casos.
Juntos, eles são dinamite. Eles estão cheios de alegria e positivismo. Embora tenham personalidades muito diferentes, adoram passar algum tempo juntos.
