Há pouco tempo, estávamos conversando sobre o plagiocefalia, a coleta de assinaturas e o problema que ela representa para muitos pais espanhóis que têm um filho afetado por essa doença ou algum tipo de deformidade craniana. Desde outubro de 2005, foi aberta uma campanha de assinaturas para tentar acabar com a falta de informação a que os pais estão sujeitos quando encontram e enfrentam pela primeira vez esse tipo de problema que seus filhos apresentam.
A plagiocefalia posicional é um tipo de deformidade craniana que afeta 12% das crianças em nosso país e consiste em uma queda no nível occipital, um lado da testa mais proeminente que o outro e orelhas desalinhadas, problemas causados pela boca remanescente para cima e na mesma posição durante o horário de descanso.
Se a deformidade craniana não for tratada a tempo, acompanhará a criança até a idade adulta com suas possíveis sequelas, onde podemos encontrar atrasos psicomotores, dores de cabeça, estrabismo, etc. Além disso, também devemos verificar as possíveis consequências psicológicas que serão causadas por essa deformidade. A foto oferecida por cortesia da APNP, corresponde a Adrián, um menino que foi submetido ao tratamento com docband, um dos tratamentos existentes na Espanha. Na época, foi fundada uma associação sem fins lucrativos, a APNP (Associação de Pais de Filhos com Plagiocefalia e outras deformidades cranianas), que visa lutar para melhorar as informações, para maior prevenção e melhor orientação para Ser capaz de evitar esses tipos de problemas, se, pelo contrário, o problema já estiver presente, ajudar os pais a saber como devem agir e aonde devem ir para realizar o tratamento adequado para a criança.
Além disso, a associação luta para que as administrações de saúde prestem a ajuda necessária para tratar a deformidade craniana, bem como a inclusão do tratamento da Previdência Social. A ideia é que todos sejam beneficiados ao contrário do que está acontecendo atualmente, já que o tratamento está disponível apenas em clínicas particulares e para funcionários que estão sujeitos ao MUFAZE, com exceção da comunidade valenciana.
Há alguns dias, a APNP lançou seu site, onde podemos encontrar todos os tipos de informações úteis para pais que podem estar desorientados e não sabem como agir. Informações sobre prevenção, reposicionamento, centros existentes na Espanha para tratar adequadamente do problema, fotos, etc. Informações confiáveis que certamente ajudarão os pais de crianças com plagiocefalia posicional.
O APNP está fazendo um caminho longo e difícil para facilitar o melhor para pais e filhos que sofrem o problema completamente. Todos nós podemos ver que os propósitos da associação são louváveis, mas é necessária a ajuda de todos, basta acessar o site e deixar sua assinatura (online) para que os objetivos estabelecidos possam ser alcançados. No momento, eles têm cerca de 2.500 assinaturas, mas são necessárias pelo menos 10.000, é necessária a participação de todos os leitores, eles roubam apenas alguns minutos, muito bem usados quando se trata de resolver um problema que afeta muitas crianças.
Você pode depositar sua assinatura na coleção de assinaturas para plagiocefalia, é realmente importante, desde já, obrigado.
