O Colégio Americano de Obstetrícia e Ginecologia sugere que, após o aumento de bebês nascidos com Síndrome de Down em mães jovens (menores de 35 anos), As futuras mães que decidem se desejam fazer testes pré-natais invasivos para determinar as chances de o bebê sofrer de uma doença genética, quantos anos têm.
Até o momento, a amniocentese ou a biópsia de Corion são realizadas em mulheres grávidas a partir dos 35 anos de idade. Esses testes identificam se há anormalidades do tipo cromossômico ou metabólico com muito mais confiabilidade do que os testes não invasivos, que apenas Mostre as probabilidades.
O risco de ter um filho com Síndrome de Down aumenta com a idade, aos 20 anos da mãe, nasce um em cada 1.667 bebês com essa anormalidade cromossômica, em 25 anos, em cada 1.250, em 35 e em cada 385 e aos 40 anos, um em cada 106, aproximadamente. Os pesquisadores americanos apóiam o monitoramento detalhado das mulheres e apontam que é a mãe quem decide se ela é submetida aos testes invasivos, avaliando a possibilidade de o bebê nascer com uma anomalia, se ela não for submetida ao teste ou sofrer um aborto espontâneo por praticá-lo, sem esquecer que tudo também pode correr bem.
O guia também defende que os médicos sejam mais informados sobre o valor de cada teste e os fatores que devem ser levados em consideração para decidir qual deles é o mais recomendado. Assim, durante o primeiro trimestre, deve ser realizada a translucência nuclear para medir a espessura do colo do feto, além da análise bioquímica, se for observado o risco de anormalidades cromossômicas, poderá ser oferecida à gestante a possibilidade de ter biópsia de vilosidade coriônica ou amniocentese.
A esse respeito, a diretora do Estudo Colaborativo Espanhol de Malformações Congênitas (ECEMC) do Instituto Carlos III, Mª Luisa Martínez Frías, afirma que na Espanha, graças aos testes bioquímicos utilizados sistematicamente e aos diferentes marcadores de ultrassom (osso do nariz, tamanho do nariz) dobra nucal, etc.), foi publicado um estudo que mostra a redução de nascimentos de bebês com anomalias congênitas de mulheres jovens.
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