A fibrose cística é uma das doenças hereditárias existentes que causa um sério problema de saúde para aqueles que sofrem com uma incidência de uma para cada 2.500 bebês.
Portanto, para obter um diagnóstico mais rápido da doença, a empresa espanhola Genetadi Biotech desenvolveu um novo teste para diagnosticar fibrose cística em recém-nascidos.
Devemos lembrar que a fibrose cística na infância é uma doença crônica degenerativa hereditária que afeta o sistema pulmonar e digestivo dos bebês, fazendo com que o corpo produza uma substância mucosa que obstrui os canais do corpo, levando a inflamações e infecções nos pulmões, pâncreas ou fígado
Como ocorre com grande parte das doenças da infância, um diagnóstico precoce é muito importante, pois será essencial aumentar a expectativa de vida dos bebês.
O novo teste, conhecido comercialmente como Neonatal One Plus, representa um avanço no diagnóstico da doença, tanto em termos de tempo quanto de dinheiro, uma vez que o diagnóstico da doença é feito aproximadamente em os primeiros quinze dias da vida do bebê, ajudando a iniciar tratamentos oportunos mais rapidamente.
A maneira como o teste tem que diagnosticar ou não uma fibrose cística na infância é através de uma Análise de DNA através da saliva do bebê.
Até agora, a fibrose cística na infância é detectada pelo teste do suor antes do primeiro ano de vida do bebê, e se o teste foi positivo, novos testes tiveram que ser realizados usando técnicas genéticas, e os resultados levaram até três meses para serem realizados. diagnóstico um processo caro e prolongado ao longo do tempo.
É muito importante que você destaque a velocidade dessa novo teste para diagnosticar fibrose cística em recém-nascidos, pois isso reduz o tempo de angústia dos pais enquanto eles recebem os resultados dos testes realizados.
