Há duas semanas, contamos a história de Charlie Gard, um Bebê inglês de 11 meses que sofre de uma doença genética e mortal isso permanece esperando para ser desconectado das máquinas que o mantêm vivo. Seus pais perderam a batalha em frente ao Tribunal Europeu de Direitos Humanos, que não autorizou sua transferência para os Estados Unidos para receber tratamento experimental.
Neste fim de semana, vários meios de comunicação ecoaram a carta que especialistas e médicos de vários países, incluindo a Espanha, enviaram ao hospital de Londres, onde o bebê é internado, pedindo que pare a desconexão da criança por ter evidência de um tratamento que poderia funcionar para você.
Um raio de esperança para Charlie
O pequeno Charlie Gard, 11 meses de idade, sofre de uma doença congênita grave, sem cura chamada encefalopatia mitocondrial, que o mantém hospitalizado na Great Ormond Street, em Londres, desde outubro do ano passado. O bebê tem danos cerebrais irreversíveis e está conectado a várias máquinas que o mantêm vivo.
Seus pais têm se esforçado muito para transferi-lo para os Estados Unidos para realizar uma tratamento experimental, mas nem o hospital, nem a justiça britânica nem, posteriormente, o Tribunal Europeu dos Direitos Humanos lhes deram o motivo, considerando que a doença sofrida pelo bebê não tem cura e que o tratamento experimental apenas aumentaria seu sofrimento, propondo "desconectar" você das máquinas de surpresa vital e que ele "morra com dignidade".
De fato, foi planejado que o garoto fosse desconectado na sexta-feira do respirador que o mantém vivo.
Porém, cientistas do hospital Vall d'Hebron, em Barcelona, juntamente com dois especialistas do hospital Bambino Ges in, em Roma, dois pesquisadores da Universidade de Columbia e outro da Universidade de Cambridge, enviaram uma carta urgentemente ao hospital de Londres, onde o pequeno está pedindo para parar a desconexãoe relatar um tratamento experimental Pode atenuar os efeitos da doença que você sofre.
"Acabamos de ter evidências de que o tratamento experimental sobre o qual estamos falando ultrapassa a barreira hematoencefálica, pode atingir o líquido cefalorraquidiano, então existe a possibilidade de que ele funcione e que a condição da criança melhore" - assina a carta Ramón Martí, chefe do grupo de patologia neuromuscular e mitocondrial do Institut de Recerca del Vall d'Hebron
Este tratamento, conhecido em inglês como "terapia desoxinucleósida", está sendo usado em 19 pacientes, 13 deles na Espanha, com uma anormalidade genética bioquimicamente semelhante à de Charlie e, embora os pesquisadores dizem que não foram capazes de realizar testes em animais, dada a urgência do caso, eles pedem aos médicos da Great Ormond Street, em Londres, que reconsiderem a oferta ao bebê.
O hospital de Londres pediu à Suprema Corte de Londres que realize outro julgamento para decidir o que fazer, porque, apesar de sua opinião sobre o estado de saúde da criança permanecer a mesma, eles acreditam que deve ser a justiça quem decide "objetivamente" e "com base nos fatos", o que é melhor para a criança.
"Dois hospitais internacionais e seus pesquisadores nos informaram nas últimas 24 horas que eles têm novas evidências sobre o tratamento experimental que propõem" - disse um porta-voz do centro pediátrico britânico - "Acreditamos, como os pais de Charlie, que é correto examinar esses testes "
O caso de Charlie está circulando pelo mundo e despertou o apoio do presidente dos EUA, Donald Trump, do Papa Francisco e de milhões de cidadãos anônimos que contribuíram para a campanha de arrecadação de fundos que o casal lançou para tentar ajudar seus filhos.
Da mesma forma, dois hospitais americanos, o Hospital Presbiteriano de Nova York e o Centro Médico Irving da Universidade de Columbia, se ofereceram para ajudar o bebê britânico, segundo o jornal ABC.
Enquanto se aguarda o que a Justiça britânica dita novamente, parece haver um raio de esperança para a vida do pequeno Charlie.Via La Vanguardia, 20 minutos
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